Кириллу нужна ваша помощь!

«17 февраля 2017 года после долгого перерыва у меня родился второй сын Кирилл.

Это был желанный и долгожданный ребенок. Беременность протекала спокойно и ничего беды не предвещало. Во время всех узи врачи уверяли меня, что с малышом все в порядке, что он «крупненький и здоровенький». Когда Кирюша родился, сказать, что я испытала шок — это не сказать ничего. Ребенок родился без ушек (справа нет уха совсем, а слева оно очень маленькое — микротичное) и без слуховых проходов. Диагноз при выписке звучал угрожающе: врожденная аномалия ушных раковин, микротия, атрезия слуховых проходов с обеих сторон, синдром Гольденхара (окуло-аурико-вертебральная дисплазия). Шок испытала не только я, но и врачи перинатального центра. Это был второй такой ребенок за год. Причинами рождения таких детей, по мнению врачей, могли быть плохая экология или выброс радиации. Мне предлагали отказаться от ребенка-инвалида.

Проведя две недели в реанимации, мы вернулись домой. И тут меня охватило отчаяние и разрушающее чувство вины перед сыном. Врачи советовали нам отрастить волосы и носить прическу, прикрывающую уши. И все?!

Оказалось, что в России не делают операций по восстановлению слуховых проходов.
Я чувствовала себя заложницей, запертой в лифте или в горящем автомобиле. Тупик … Казалось, выхода нет… Как жить дальше? Что делать? Как помочь сыну, который ничего не слышит?
День и ночь я искала ответ на эти вопросы и не теряла надежду, что смогу помочь Кирюше услышать наш удивительный многоголосый мир. И вот такой шанс нам предоставляет Калифорнийский Центр по устранению последствий атрезии и микротии под руководством всемирно известного специалиста доктора Джозефа Робенсона. В этом центре проведено более 2500 успешных операций по восстановлению слуховых проходов и реконструкции ушных раковин.

В апреле этого года Доктор Робенсон проводил в Москве конференцию по проблеме микротии и атрезии у детей, и нам посчастливилось попасть к нему на консультацию. Вердикт доктора Робенсона: справа -неоперабельно, а слева есть очень хорошие шансы восстановить слуховой проход, но сделать это нужно как можно скорее, желательно в возрасте 3-х лет.

Сейчас Кириллу 2 года 4 месяца. До возможной операции осталось 8 месяцев. Стоимость операции 5700 000 рублей ($85000). Таких денег у меня нет, так как сейчас нахожусь в отпуске по уходу за ребенком, а сына я воспитываю одна.

18 лет своей жизни я посвятила работе на Забайкальской железной дороге и очень надеюсь на доброту и отзывчивость моих коллег, уповаю на помощь фонда «Светоч» и неравнодушие всех забайкальцев! Я прошу вас помочь нам со сбором денег, необходимых для проведения операции. Благодаря вашей помощи, Кирюша будет слышать и на одного ребенка-инвалида в нашем крае станет меньше.
Я верю, что у нас все получится. Для меня, как и для любой мамы, важно, чтобы сын был здоров, потому что он мой и я его люблю.
С уважением, Жеребцова Ольга Николаевна.

­­­­­­­­­­­­­­­­

Вы можете присоединиться и помочь!

Положив спасительные средства на карту благотворительного фонда «Светоч» — 4276 7400 1948 8485 (карта Сбербанка закреплена за номером телефона +7-914-476-4123)

Через электронный платеж на сайте Благотворительного фонда «Светоч» http://bfsvetoch.ru/ , нажав кнопку «Помочь прямо сейчас»
Через терминал Сбербанка в разделе «Благотворительность», нажав кнопку «Светоч», или подключив услугу «Автоплатеж».

Благотворительный фонд «Светоч» благодарит Вас за доброе дело!

Новости